德法意跟进,暂颜山摄影论坛停接种阿斯利康疫苗

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(观察者网讯)由于接种者血栓、死亡事件频发,关于阿斯利康疫苗副作用的争议在欧洲大陆蔓延。

继爱尔兰和荷兰后,3月15日,再有6个国家先后加入停用阿斯利康疫苗的国家行列,分别为:德国、法国、意大利、西班牙、葡萄牙和斯洛文尼亚。至此,欧洲已有18个国家停止使用该疫苗。

值此之际,欧洲药品监管机构(EMA)依旧为阿斯利康疫苗“背书”,认为该疫苗的好处“依旧大于其不良反应的风险”,并宣布将于16日和18日召开会议,以决定如何采取下一步的行动。

德法意跟进,暂停接种阿斯利康疫苗

德法意跟进,暂停接种阿斯利康疫苗

报道截图

综合“欧洲新闻网”、法新社、路透社等欧洲媒体报道,当地时间3月15日,德国,法国,意大利先后暂停了阿斯利康的接种计划;当天稍晚时候,西班牙、葡萄牙和斯洛文尼亚也采取了类似措施。

德国、法国、意大利相继宣布停用

德国卫生部15日表示,这是基于疫苗审批机构保罗·埃尔利希研究所(the Paul Ehrlich Institute)的建议而采取的预防措施。

德国卫生部在推特上发布声明称:“在德国和欧洲出现了与疫苗接种有关的脑静脉血栓形成报告之后,保罗·埃利希研究所认为,有必要进行进一步调查。”

德国是迄今为止向本国民众接种新冠疫苗剂量最多的欧盟国家。德国罗伯特·科赫研究所(Robert Koch Institute)数据显示,截至3月14日,超过650万的德国人至少接种了一剂疫苗,280万人已接种完成。

德法意跟进,暂停接种阿斯利康疫苗

德国卫生部声明

继德国之后,意大利和法国当天也发布了类似的停用声明。

意大利药品监管机构(AIFA)15日发布声明表示,作为一种预防性和暂时性措施,AIFA决定在全国范围内暂停使用阿斯利康疫苗。声明还称,AIFA正与EMA和其他欧洲国家协调,将联合评估阿斯利康疫苗接种后产生的不良反应。

随后,法国总统马克龙接受采访时称,作为“预防措施”,法国将停止使用阿斯利康疫苗,等待EMA进行新的评估。他补充说,预计EMA的最新报告将于16日下午发布。

西班牙、葡萄牙和斯洛文尼亚相继加入

在德法意发布声明数小时后,西班牙、葡萄牙和斯洛文尼亚也加入停用国家行列。

德法意跟进,暂停接种阿斯利康疫苗

德法意跟进,暂停接种阿斯利康疫苗

路透社报道截图

西班牙卫生部长达里亚斯(Carolina Darias)15日召开紧急会议。她在会后向记者宣布,作为预防措施,西班牙决定至少在未来两周内暂停使用阿斯利康疫苗。

葡萄牙国家卫生局局长在15日的新闻发布会上宣布了这一消息,但补充说,血栓等副作用虽“极其严重”但也“及其罕见”,迄今为止葡萄牙并未报告此类病例。

斯洛文尼亚卫生部长紧接着宣布,该国已经加入了一些邻国的行列,暂时停止使用阿斯利康疫苗。“出于谨慎,专家组建议在EMA做出决定之前暂时停止(使用阿斯利康疫苗)。”

EMA:阿斯利康疫苗“益处大于风险”

此前一周,因“接种者死亡、体内出现血凝块”事故频发,丹麦、挪威、冰岛、保加利亚、爱尔兰和荷兰已全面暂停接种该疫苗,奥地利、卢森堡、爱沙尼亚、立陶宛、拉脱维亚和罗马尼亚宣布停用相关批次的阿斯利康疫苗。加上15日宣布停用的6个国家,截至目前,欧洲已有18个国家相继停用阿斯利康疫苗。

值此之际,欧洲药品监管机构(EMA)依旧为阿斯利康疫苗“背书”。EMA在15日发布声明表示,研究数据显示,在接种疫苗的人群中发生血栓等严重不良反应的数量“似乎不高于在普通人群中发生的数量”。

EMA此前曾多次指出,目前尚无证据证明疫苗和大量血栓病例报告之间存在直接联系。

因此,该机构目前仍然认为,阿斯利康疫苗对控制疫情的“益处大于其不良反应风险”。声明还提及,EMA安全委员会在16日就阿斯利康新冠疫苗问题研究相关信息,并在18日举行特别会议,以“对收集到的信息和可能需要采取的任何进一步行动作出结论”。

德法意跟进,暂停接种阿斯利康疫苗

EMA:阿斯利康“益处大于风险”

与此同时,世卫组织总干事谭德赛在15日的疫情例行发布会上表示,世卫组织全球疫苗安全咨询委员会一直在审查该疫苗的现有数据,并于欧洲药品管理局保持密切联系,将于16日商讨该问题。

3月14日,阿斯利康公司曾发布声明为自己辩护,称其对新冠疫苗接种者安全数据进行的审查显示,没有证据表明血栓风险增加。